당신은 주제를 찾고 있습니까 “라식 스 부작용 – 66. 맥락 없는 약이야기 5편 – 라식스, 알닥톤(=스피로)“? 다음 카테고리의 웹사이트 you.tfvp.org 에서 귀하의 모든 질문에 답변해 드립니다: https://you.tfvp.org/blog/. 바로 아래에서 답을 찾을 수 있습니다. 작성자 알엔지야TV 이(가) 작성한 기사에는 조회수 35,582회 및 좋아요 844개 개의 좋아요가 있습니다.
▶ 발생 가능한 부작용에는 저혈압, 부정맥, 두통, 감각이상 등이 있습니다. 또한 일시적이지만 이명증상이나 청각장애가 발생하기도 합니다. 혈중콜레스테롤 수치 및 중성지방수치의 증가, 오심, 구토, 설사, 간효소 수치의 증가, 근육경련 등이 보고된 바 있습니다.
Table of Contents
라식 스 부작용 주제에 대한 동영상 보기
여기에서 이 주제에 대한 비디오를 시청하십시오. 주의 깊게 살펴보고 읽고 있는 내용에 대한 피드백을 제공하세요!
d여기에서 66. 맥락 없는 약이야기 5편 – 라식스, 알닥톤(=스피로) – 라식 스 부작용 주제에 대한 세부정보를 참조하세요
안녕하세요~ 알엔지야tv 입니다. 오늘은 맥락 없는 약이야기로 라식스와 알닥톤에 대해 올렸습니다. 끝까지 보시고 조금이나마 도움이 되었으면 좋겠습니다.
감사합니다^^
#라식스 #알닥톡 #알엔지야tv
라식 스 부작용 주제에 대한 자세한 내용은 여기를 참조하세요.
라식스 정 [40mg] | 약물정보 | 의료정보 | 건강정보 – 서울아산병원
복용설명 ; 어지러움, 위장장애, 구토, 변비, 시야흐림, 두통, 초조함, 갈증, 입마름, 가슴 두근거림, 근육경련, 무기력 · 아미노글리코사이드계 항생제, ACE 억제제, …
Source: www.amc.seoul.kr
Date Published: 1/5/2022
View: 4635
라식스주사(푸로세미드) – 의약품안전나라
제품명, 라식스주사(푸로세미드) … 2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 1/21/2021
View: 7761
라식스, 라식스정 40mg 효능과 부작용 – 건강과 의학
“만약 정해진 용법과 용량에 따라서 복용하지 않고, 과도한 양을 복용할 경우에는 과다하게 배뇨가 이루어지고 물과 전해질의 고갈이 일어날 수 있습니다.
Source: yoonsy3152.tistory.com
Date Published: 4/2/2021
View: 8217
라식스 효능 효과, 중독 부작용과 복용시 주의점 – 건강한내인생
1) 대사 : 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저염소혈증성, 알칼리증 등의 전해질평형실조가 나타날 수 있다. 또한 드물게 고뇨산혈증, 고혈당증이 …
Source: healthylife-88.tistory.com
Date Published: 8/27/2021
View: 1855
이뇨제 라식스…발기부전 부작용 관찰 설명을
[기자] 라식스 인서트페이퍼에 나타난 부작용 증상은 어떤 것들이 있나요? [황 약사] 라식스 인서트 페이퍼에 나타나 있는 부작용을 보면, 전해질 배설 …Source: m.dailypharm.com
Date Published: 10/22/2021
View: 7714
이뇨제 라식스정 효능 및 부작용 꼼꼼히 정리했어요
수분 및 전해질 배설로 인해 전해질 불균형 증상으로 무력감, 근쇠약감이 나타날 수 있고 급격한 체중저하 등의 증상이 나타날 수 있어요. 이러한 증상이 …
Source: danbimom.tistory.com
Date Published: 7/15/2021
View: 622
라식스정 (Lasix Tab) 부작용 이상반응 주의사항 확인하고 복용 …
라식스정 (Lasix Tab) 부작용 이상반응 주의사항 확인하고 복용하자 · 1) 대사 및 영양. – 저나트륨혈증, 저염소혈증 · 2) 심혈관계. – 부정맥 · 3) 신장 및 …
Source: ladyzizibe.tistory.com
Date Published: 9/13/2021
View: 8798
라식스정 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요? – 드림나라
이번에는 라식스정의 효과와 투약법 및 부작용에 대해서 알아보겠습니다. 라식스정은 신장에서 나트륨 및 수분의 재흡수를 억제하여 혈압을 감..
Source: dreamnara2017.tistory.com
Date Published: 7/1/2022
View: 2275
라식스ㆍ록소닌정 등 부작용 강화 < 제약 - 팜뉴스
일본 후생노동성은 22일 새로운 부작용이 확인 된 로히프놀주, 록소닌정, 라식스정 등 의료용(전문) 의약품 7개 성분에 대해 사용상 주의사항을 개정 …
Source: www.pharmnews.com
Date Published: 8/10/2022
View: 8200
주제와 관련된 이미지 라식 스 부작용
주제와 관련된 더 많은 사진을 참조하십시오 66. 맥락 없는 약이야기 5편 – 라식스, 알닥톤(=스피로). 댓글에서 더 많은 관련 이미지를 보거나 필요한 경우 더 많은 관련 기사를 볼 수 있습니다.
주제에 대한 기사 평가 라식 스 부작용
- Author: 알엔지야TV
- Views: 조회수 35,582회
- Likes: 좋아요 844개
- Date Published: 2020. 6. 18.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=WndQ2HQ3rfs
이뇨제 라식스정 효능, 부작용 (고혈압약 붓기약)
의약품정보 이뇨제 라식스정 효능, 부작용 (고혈압약 붓기약) 건강한삶 ・ URL 복사 본문 기타 기능 공유하기 신고하기 안녕하세요. 라식스는 고혈압, 울혈성 심부전 및 각종 부종증상 (질병으로 인한 붓기인 신성부종, 간성부종)에 사용하는 이뇨제입니다. 먹는약인 라식스정과 주사제인 라식스주 두 형태가 있으며, 먹는약의 경우 오전시간 중 공복에 복용하는 것이 좋습니다. 이뇨제 라식스 이뇨제는 체내 수분과 나트륨이 신장을 통해 배설되는 것을 촉진시켜 소변양을 증가시키는 약물인데요, 신장의 어떤 부위에 작용해 약효를 나타내는가에 따라 종류가 나뉩니다. 라식스정은 근위세뇨관이뇨제, 고리이뇨제, 원위세뇨관이뇨제, 삼투압성이뇨제 중 고리이뇨제에 속하는 약품으로, 이뇨제들 중에서도 효과가 쎈 편에 속합니다. 신장의 사구체에서 걸러진 수분과 나트륨은 근위세뇨관, 헨레고리 등을 거치면서 재흡수되기도 하고, 재분비되기도 합니다. 이 과정을 거치면서 소변이 만들어지고 몸밖으로 배출되지요. 신장의 헨레고리에서는 나트륨과 염소, 수분이 재흡수되어 소변이 점차 농축되는 과정이 진행됩니다. 여기서 나트륨의 재흡수를 막으면 나트륨과 함께 (소변으로) 빠져나가는 수분량이 증가하게 되지요. 소변량증가는 체액량감소로 이어지므로 혈압하강 효과가 나타납니다. 고혈압약으로 사용시에는 티아지드계 이뇨제인 히드로클로로티아지드 (원위세뇨관이뇨제)를 주로 활용하는데, 단독으로 사용하기 보다는 다른 약과 함께 쓰는 경우가 많습니다. 티아지드계 이뇨제로도 혈압조절이 잘 되지 않는 경우 고혈압약으로 라식스정(푸로세미드)을 사용하기도 합니다. 부종 (붓기)은 체액이 조직내에 고여 과하게 존재하는 바람에 몸이 붓는 증상입니다. 체중증가가 동반되는 경우가 많고 반지나 신발이 꽉 끼는 증상과 함께 얼굴과 팔다리 등이 붓습니다. 이뇨제는 붓기약으로도 많이 사용하는데, 소변양을 늘려 체액량을 줄여주어 증상완화에 도움을 줍니다. 전신부종의 경우 심장질환, 간질환 등에 의해 발생하는 경우가 많습니다. 전신부종은 이뇨제복용과 함께 염분섭취 등에도 신경써야 합니다. 주의사항 라식스정은 이뇨제로서의 효과가 강한 편에 속하므로 과량투여 시 수분 및 전해질 불균형이 발생할 수 있습니다. 또한 혈압강하로 인한 어지럼증이 발생하기 쉽습니다. 너무 늦은 시간 복용하면 밤중에 자주 화장실을 가는 일이 발생하기 쉬우므로, 가급적 오전중 복용하는 것이 좋습니다. 붓기약으로 사용할 경우에는 1일 1회 20~80mg을 복용하고, 고혈압약으로 사용시는 보통 1일 2회로 나누어 80mg을 복용합니다. (전문의약품에 속하므로 현재 상태, 연령 등에 따라 처방된 용법, 용량을 지켜 복용하면 됩니다. ) 약 복용은 공복 (빈속) 에 하는 것이 좋습니다. 약물의 주성분인 푸로세미드는 태반을 통과해 태아에 영향을 줄 수 있어 주의가 필요하며, 모유를 통해 분비되고 수유를 방해할 수 있으므로 수유중에는 복용을 중단하는 것이 좋습니다. 약물특성 상 고령층으로 갈수록 사용빈도가 높아지는데요, 고령자의 경우 약물복용으로 인한 전해질불균형 (저나트륨혈증, 저칼륨혈증)이 나타나기 쉽습니다. 또한 갑작스럽게 소변량이 증가하거나 과도하게 혈압이 떨어져 탈수나 저혈압 및 어지럼증이 발생할 위험성이 높으니 환자의 상태를 관찰하는 것이 중요하겠습니다. (탈수는 노인 환자에서 전반적인 사망을 높이는 위험요소입니다.) ▶심한 관상동맥경화증, 뇌동맥경화증 환자는 혈전증 부작용 위험성이 있어 주의가 필요합니다. 갑작스레 소변량이 늘어나면서 체액량감소로 혈장량이 줄어드는데요, 그 결과 혈액농축이 발생해 혈전색전증이 발생할 수 있습니다. ▶심각한 체액손실이 나타나는 경우 구토증상, 설사, 발한등이 발생할 수 있습니다. ▶ 발생 가능한 부작용에는 저혈압, 부정맥, 두통, 감각이상 등이 있습니다. 또한 일시적이지만 이명증상이나 청각장애가 발생하기도 합니다. 혈중콜레스테롤 수치 및 중성지방수치의 증가, 오심, 구토, 설사, 간효소 수치의 증가, 근육경련 등이 보고된 바 있습니다. 인쇄
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(라식스주사(푸로세미드))
1. 경고
1) 이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 투여할 경우 심각한 수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있다. 그러므로 이 약을 투여하는 경우 정기적인 검사가 필요하며, 개별 환자의 필요에 따라 용량을 적절하게 조절하여야 한다. 2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자. 설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에 알러지가 있는 환자는 이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있다. 2) 저혈량증 또는 탈수 환자 3) 무뇨환자 또는 이 약에 반응하지 않는 무뇨성 신부전 환자 4) 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자 5) 중증의 저칼륨혈증 환자 6) 중증의 저나트륨혈증 환자 7) 중증의 간장애 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자) 8) 임산부 9) 수유부 10) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여받고 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자(예. 방광배출질환, 전립선비대 혹은 요도 좁아짐)에서 뇨량 증가는 불편을 유발시킬 수 있다. 이런 환자는 특히 치료초기에 주의 깊은 모니터링이 요구된다. 2) 이 약의 투여는 정기적인 의학적 관리를 요한다. 다음 환자들은 특별히 주의 깊은 모니터링이 필요하다. – 저혈압 환자 – 심한 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량감소 · 혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.) – 심각한 혈압저하의 특정 위험이 있는 환자. 예를 들어 심각한 관상동맥 혹은 뇌 혈관 협착 – 잠재적인 혹은 밝혀진 당뇨병 환자 – 통풍 환자 – 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.) – 중증의 신장애 환자 – 간신증후군 환자. 예를 들어 심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전 – 저단백혈증 환자. 신증후군과 관련될 수 있다. (이 약의 효과가 약화되고 내이독성 이상반응이 더 심해질 수 있으므로, 주의 깊은 용량 조절이 필요하다.) – 조산아 (신석회증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시한다.) – 염제한요법 환자 3) 이 약의 투여 기간 동안 정기적인 혈중 나트륨, 칼륨, 크레아티닌, 혈당 모니터링이 권장된다. 전해질 불균형이나 심각한 체액손실이 있는 경우(예, 구토, 설사, 심한 발한)에는 특히 면밀한 모니터링이 필요하다. 저혈량증이나 탈수 그리고 심각한 전해질이나 산-염기 장애는 반드시 교정되어야 하며, 일시적으로 약물중단이 필요할 수 있다. 4) 치매 노인에 대한 리스페리돈의 위약-대조 임상시험에서, 리스페리돈 단독투여 시 (3.1%;평균 84세, 70-96세) 혹은, 푸로세미드 단독투여 시(4.1%;평균 80세, 67-90세)보다 푸로세미드와 리스페리돈을 병용투여 했을 때 사망률이 높게 나타났다.(7.3%;평균 89세, 75-97세) 리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용에서는 유사한 결과가 나타나지 않았다. 이를 설명하는 병리학적 기전은 확인되지 않았고 사망의 원인도 일관되게 나타나지 않았다. 그럼에도 주의를 기울여야 하고 이런 병용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성이 고려되어야 한다. 다른 이뇨제와 리스페리돈 병용 시에는 사망률이 증가하지 않았다. 치료와 상관없이, 탈수는 노인 환자에서 전반적인 사망의 위험 요인이므로, 치매 노인 환자의 경우 투여를 피해야 한다. 5) 전신 홍반 루프스 질환 병력이 있는 환자의 경우 전신 홍반 루프스의 악화 혹은 활성화가 있을 수 있다.
4. 이상반응
1) 대사 및 영양 – 저나트륨혈증, 저염소혈증 – 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증 – 전해질장애(증후성 포함)와 대사성 알칼리증 – 특히 노인에서 탈수와 저혈량증 – 일시적인 혈중 크레아티닌과 요소 증가 – 혈중 콜레스테롤과 중성지방 증가 – 혈중 요산의 증가와 통풍 발발 – 당내성 손상. 잠재적 당뇨병이 확실한 당뇨병으로 나타날 수 있음. – Pseudo-Bartter씨 증후군 2) 심혈관 – 부정맥 – 기립성 저혈압을 포함한 저혈압 – 혈전증 – 혈관염 3) 신장 및 비뇨기계 – 급성뇨저류 (뇨배출이 부분적으로 폐색된 환자의 경우) – 간질신장염 – 조산아의 경우 신장석회/신장결석 – BUN과 혈청크레아티닌의 상승 – 소변량 증가 – 뇨중 나트륨, 염소 증가 – 신부전 4) 위장관계 – 구갈, 구역, 구토, 설사 – 급성 췌장염 – 식욕부진 5) 간 담도계 – 간내 담즙정체, 간 내 트랜스아미나제 증가 – 황달 6) 눈 – 시각 이상 7) 귀 미로 – 청각장애와 이명(주로 일시적이나 특히 신장질환/ 저단백혈증 (예, 신증후군) 환자나 정맥투여로 약물이 너무 빠르게 투여되었을 경우) – 난청 8) 피부 및 피하조직 – 가려움, 두드러기, 발진, – 물집피부염, 다형홍반, 박탈피부염 – 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해 – 유사천포창, 급성전신발진농포증 – 자색반, 광과민반응 – 호산구증가증과 전신증상을 동반한 약물성발진 (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS) – 태선모양반응 9) 면역계 – 아나필락시스 반응, 아나필락시양 반응 (예.쇼크) – 전신 홍반 루프스 악화 또는 활성화 10) 신경계 – 감각이상 – 간성뇌병증(간세포의 기능저하 환자) – 집중력 및 반응도 저하 – 혼돈, 집중력, 두중감, 두통, 어지러움, 졸림, 쇠약, 실신 또는 의식소실 11) 혈액 및 림프계 – 혈소판감소증, 백혈구감소증, 과립구감소, 무과립구증, 호산구 증가증 – 빈혈, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈 – 혈액농축 12) 근골격계 – 근육경련, 강직, 근무력 – 횡문근융해증이 보고된 바 있으며, 이는 종종 심한 저칼륨혈증에서 발생 한다. 13) 선천성 내지 유전성 – 조산아에게 생후 첫 주에 투여 시 타고난 동맥관열림증 유지 위험 증가 14) 투여 부위 및 일반 – 근육내 주사 시 통증 등의 국소반응 – 발열 – 무력감, 권태감
5. 일반적 주의
1) 이 약 투여시 혈청내 나트륨, 칼륨 및 크레아티닌을 정기적으로 모니터링하여야 하며, 뇨배출이 원활히 이루어져야 한다. 2) 이 약의 이뇨작용은 급격히 나타날 수 있으므로 전해질평형실조, 탈수(예, 구토, 설사, 심한 발한)에 특히 주의하고 저용량에서 투여를 시작하여 천천히 증량한다. 저혈량증이나 탈수 그리고 심각한 전해질이나 산-염기 장애는 반드시 교정되어야 하며, 일시적으로 약물중단이 필요할 수 있다. 3) 이 약을 연용하는 경우에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사한다. 4) 혈압강하작용에 의한 어지러움 등 이 약의 이상반응에 의해 집중하거나 반응하는 능력이 손상될 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
6. 상호작용
1) 병용투여가 권장되지 않는 약물 ① 이 약과 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용투여 하지 않는다. 또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다. ② 클로랄하이드레이트를 투약한 후 24시간 이내에 이 약을 정맥 주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, 오심, 혈압상승 또는 빈맥이 나타날 수 있으므로 병용투여는 권장되지 않는다. ③ 이 약은 아미노글리코사이드와 다른 이독성 약물의 이독성 유발을 증가시킬 수 있고 비가역적인 손상을 줄 수 있으므로 의학적인 이유로 꼭 필요할 때만 이 약과 병용한다. 2) 병용투여 시 주의를 요하는 약물 ① 이 약은 시스플라틴과 병용투여시 청각장애 등 이독성이 증가될 수 있다. 게다가 시스플라틴을 투여하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 투여할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용하지 않고, 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance)일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있다. ② 수크랄페이트는 소장에서 이 약의 흡수를 저하시켜 그 작용을 약화시킬 수 있으므로 수크랄페이트와 함께 병용투여하는 경우에는 반드시 2시간 이상의 간격을 두어야 한다. ③ 이 약은 리튬염의 배설을 감소시켜 혈청내 리튬수치를 증가시킬 수 있고 그로인해 심독성 및 신경독성 같은 리튬 독성을 증가시킬 수 있다. 그러므로 이 약과 리튬염을 병용투여하는 경우에는 리튬수치를 주의깊게 모니터링해야 한다 ④ 이뇨제를 투여하고 있는 환자는, 특히 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키는 경우, 심각한 저혈압 및 신부전을 포함한 신기능 악화가 나타날 수 있다. 그러므로 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일 동안은 이 약의 투여를 중단하거나 적어도 투여량을 감소시켜야 한다. ⑤ 리스페리돈 : 이 약 또는 그 복합제 또는 다른 이뇨제와 병용 투여 시 주의를 기울이고 이런 병용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성에 대해 고려되어야 한다(3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참고). ⑥ 레보티록신: 푸로세미드 고용량은 갑상선 호르몬이 수송 단백질에 결합하는 것을 저해할 수 있어 유리된 갑상선 호르몬을 일시적으로 증가 시켜 전체 갑상선 호르몬 양을 감소시킨다. 갑상선 호르몬 수치를 모니터해야 한다. 3) 병용투여 시 고려할 사항 ① 아세틸살리실산을 포함하여 비스테로이드성 소염진통제를 이 약과 병용투여시 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 탈수증이나 혈액량감소증이 있는 환자에서 비스테로이드성 소염진통제는 급성 신부전을 일으킬 수 있다. 살리실산의 독성이 이 약에 의해 증가될 수 있다. ② 페니토인과 병용투여에 의해 이 약의 효과가 약화될 수 있다. ③ 코르티코스테로이드, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 많은 양의 감초, 장기간의 하제 복용은 저칼륨혈증의 위험을 높일 수 있다. ④ 이 약에 의한 전해질장애는(예. 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증) 특정한 다른 약물의 독성을 증가시킬 수 있다.(예. 디기탈리스 제제, QT 간격 연장을 일으키는 약물들) ⑤ 다른 혈압강하제, 이뇨제, 혈압을 저하시킬 수 있는 약물을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여 하는 경우에는 심각한 혈압저하를 일으킬 수 있음을 예측하여야 한다. ⑥ 이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 하는 프로베니시드, 메토트렉세이트 및 기타 약물은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 반대로 이 약은 이러한 약물의 신장 배설을 감소시킬 수 있다. 고용량 투여(특히 이 약과 다른 약물 모두 고용량 투여)하는 경우 혈청농도를 증가시켜 이 약 또는 병용약물의 이상반응을 증가시킬 수 있다. ⑦ 혈당강하제와 혈압증가 교감신경유사작용약물(예. 에피네프린, 노르에피네프린)의 효과가 감소할 수 있다. 큐라레 계열의 근이완제나 테오필린의 효과가 증가될 수 있다. ⑧ 세팔로스포린계, 아미노글리코사이드계 항생물질 등을 포함하는 신독성약물의 신장에 대한 유해작용이 이 약에 의해 증가될 수 있다. ⑨ 이 약과 특정 세팔로스포린 제제의 고용량을 병용하는 환자에서 신기능 부전이 나타날 수 있다. ⑩ 이 약과 사이클로스포린 A의 병용투여 시 이 약에 의해 유도된 고요산혈증에 의해 이차적으로 생성되는 통풍성 관절염의 위험뿐 아니라, 사이클로스포린에 의한 신장 요산염 배설 손상에 대한 위험이 증가한다. ⑪ 방사성 조영제 투여 전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신장병증의 위험이 있는 환자들에게 이 약을 투여한 경우, 방사성 조영제 투여 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났다. ⑫ 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성 1.5ml/dl이상, 여성 1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다. ⑬ 이뇨제에 의한 체액 감소환자에게 요오드 함유물질을 병용투여하는 경우에는 이 약의 투여 전에 수분을 공급한다. ⑭ 제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약은 태반을 통과한다. 의학적으로 꼭 필요한 경우를 제외하고 임신 중에 투여해서는 안 된다. 임신 중 투여 시에는 태아에 대한 모니터링이 요구된다. 2) 이 약은 모유로 분비되고 수유를 방해할 수 있다. 이 약을 복용 시 모유 수유해서는 안된다.
8. 소아에 대한 투여
1) 조산아에서는 신석회화증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 태어난지 일주일 이내의 미숙아에게 이 약을 투여하면 동맥관열림증의 위험이 증가될 수 있다. 2) 영아에서는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. 1) 고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있다. 2) 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소 · 혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다. 3) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다.(뇌경색이 나타날 수 있다.) 4) 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.
10. 적용상의 주의
1) 정맥주사하는 경우 천천히 투여하며 특히 대량투여할 필요가 있는 경우 매분 4mg 이하의 속도로 투여한다.(대량을 급속히 정맥주사하는 경우 난청이 나타나기 쉽다.) 2) 정맥주사하는 경우 투여 후 투여부위의 신경마비 경결 등이 나타날 수 있으므로 주의한다.(특히 영 · 유아, 소아, 고령자, 쇠약자) 3) 이 약은 다른 약물과 같은 주사기 내에 혼합되어서는 안된다. 4) 이 약은 약 pH 9이며 완충력이 없으므로, pH 7 이하에서는 이 약의 주성분이 침전될 수 있다. 이 약을 희석하는 경우에는 희석된 약액이 중성~약알칼리성이 되도록 주의한다. 5) 희석액으로는 생리식염액이 적당하며, 희석된 약액은 가능한 빨리 사용해야 한다. 6) 야간에 휴식이 필요한 환자는 야간에 배뇨를 피하기 위하여 이 약을 오전중에 투여하는 것이 바람직하다.
11. 과량투여시의 처치
라식스, 라식스정 40mg 효능과 부작용
반응형
오늘은 대표적인 이뇨제인 라식스, 라식스정 40mg의 효능과 부작용, 어떤 경우 사용하고 어떤 경우 사용해선 안되는지에 대해 알아보겠습니다.
먼저 글에 들어가기에 앞서서 라식스정 사용시에는 조심해야할 것이 있습니다.
라식스, 라식스정은 ‘이뇨제’ 이고 ‘이뇨제’는 소변배설을 촉진시켜주는 약물 입니다.
쉽게말해서 물과 나트륨이 신장을 통해 소변으로(밖으로) 배출되는것을 도와주는 약물이지요.
그렇기 때문에 라식스, 라식스정의 사용에 있어서 주의해야 할 점은 다음과 같습니다.
“만약 정해진 용법과 용량에 따라서 복용하지 않고, 과도한 양을 복용할 경우에는 과다하게 배뇨가 이루어지고 물과 전해질의 고갈이 일어날 수 있습니다. 따라서 복용법에 대한 주의깊은 감시가 필요합니다.”
이 말은 의사의 처방없이 자의적으로 복용하게되면 몸속에 수분이나 필요한 여러가지 전해질들이 밖으로 과하게 배출되어 좋지 않은 결과를 초래할 수 있다 는 말입니다.
그렇기 때문에 라식스, 라식스정 복용의 스케줄을 짜고 그에 맞추어 주기적으로 복용하는 것이 중요합니다.
이점 먼저 주의해주시고, 그럼 라식스정 40mg이 어떠한 경우에 복용하는지, 부작용은 무엇이 있는지, 주의사항은 뭐가 있는지에 대해서 알아보도록 하겠습니다.
1. 라식스정 40mg – 언제 복용하나요?
(1) 라식스정 40mg은 배뇨작용을 촉진하는 이뇨제라고 말씀드렸습니다.
그렇기 때문에 가장 대표적으로 쓰이는 때는 부종이 생겼을 경우입니다.
부종이란 주로 얼굴, 또는 팔다리가 붓는 것을 의미합니다.
심장기능에 이상이 생겨서 원활하게 펌프질이 안되어 체액이 저류되는 경우에 부종이 흔하게 동반됩니다.
간경화처럼 간기능에 문제가 생겼을 경우, 신부전처럼 신장에서 적절하게 체액의 배출이 안될경우에도 부종이 흔하게 동반됩니다.
이렇게 부종이 생기는 대표적인 경우가 심부전, 신부전, 간부전(심장, 신장, 간)이 있는 경우이지요.
이러한 경우에는 몸속에 물이나 염분이 배출이 되지 않고 있는경우기 때문에 라식스정이 필요할 수 있겠습니다.
(2) 라식스정 40mg은 고혈압을 치료하는 대표적인 약제이기도 합니다.
혈압이 높다는 말은 혈액량이 많다는 이야기거나, 혈관의 저항이 강해서 혈관이 받는 압력이 강하다는 뜻인데요.
혈액량이 많은경우 이뇨작용을 통해서 밖으로 배출시키는 양을 늘리게 되면 혈압을 낮춰주는 효과가 있게됩니다.
따라서 라식스정이 고혈압 치료에 사용되기도 합니다.
(3) 기타 급성 폐부종 환자나 고칼륨혈증 환자에서도 라식스가 사용되기도 합니다.
급성 폐부종의 경우는 폐에 물이 차게되어서 호흡에 불편함을 겪고 결국 호흡부전(호흡을 잘못함)에 빠질수도 있습니다.
이런경우에도 폐에 찬 물의 압력을 줄여줄수있는 이뇨제인 라식스정을 사용하기도 합니다.
고칼륨혈증이란 피속에 칼륨이라는 물질이 과다하게 존재하는 경우입니다.
이경우에도 칼륨의 양이 과다하므로 칼륨을 제거해주어야 하니까, 이뇨제를 처방하여서 물과 나트륨과 함께 칼륨 배설을 촉진합니다.
2. 라식스, 라식스정 복용량은 얼마나 해야하나요?
성인의 경우
> 성인은 1일 1회를 시작 투여단계로 잡습니다.
즉, 처음에는 하루에 한번 20mg~80mg을 투여하게 됩니다.
만약에 충분히 원하는만큼 이뇨효과가 나타나지 않는경우에는 6시간에서 8시간 후 20mg-40mg 정도를 증량 할 수 있습니다.
이를테면 하루에 두번준다고 했을때 오전 8시에 첫 투여를 하였다면 오후 2시~오후 4시에 두번째 투약을 하는식으로요.
만약에 심각하게 부종이 생긴경우(심하게 부어있는경우) 하루에 600mg까지 늘릴 수 있습니다.
하지만 오랜기간동안 하루 80mg 이상씩 라식스정을 투여할경우에는 주의깊은 환자상태의 관리가 필요합니다.
위험한 상태에 빠질수 있기 때문입니다.
> 부종이 아닌 고혈압의 경우 성인기준 1일 80mg을 2회로 분할투여합니다.
40mg씩 하루 두번 투약하는것이지요.
저혈압 상태에 빠지게 하지 않기 위해서 다른 고혈압 약제와 병용할때는 조심하여야 합니다.
혈압에 대한 주의깊은 관리가 필요하겠습니다.
소아의 경우
> 소아의 경우에는 kg당 2mg을 권장합니다.
만약 충분한 효과가 나타나지 않을경우에는 6-8시간 후에 kg당 1~2mg 정도 추가 증량을 고려할수 있습니다.
3. 라식스, 라식스정 40mg 부작용은 뭐가 있나요?
대표적인 라식스정 부작용에 대해서 말씀드리겠습니다.
소화기계
> 급성 췌장염
> 간성 혼수
> 황달, 식욕부진
> 구역감, 구토
전신반응
> 아나필락시스 (알레르기 반응으로서 심각한 중증상태에 빠질수있음, 투약전 알레르기 있는지 확인필요)
> 전신 혈관염
> 간질성 신장염
중추신경계부작용
> 어지럼증
> 이명 또는 귀울림
혈관계부작용
> 혈소판 감소증
> 백혈구 감소증
> 과립구 감소
> 빈혈, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈
심혈관계 부작용
> 기립성 저혈압
> 콜레스테롤 증가
기타 부작용
> 물, 나트륨, 및 기타 전해질 배설 증가
> 특히 노인에서 탈수와 저혈량증(몸에 피가 없다)
> 혈중 요산 증가로 통풍위험
등등 라식스, 라식스정 복용시 다양한 종류의 부작용이 나타날수 있습니다.
4. 라식스, 라식스정 복용시 주의사항
(1) 임산부, 수유중일때 복용 금기
(2) 탈수, 저혈량증시 금기
(3) 중증의 간부전시 금기
(4) 중증의 저칼륨, 저나트륨혈증시 금기
(5) 무뇨환자(소변x) 복용 금기
(6) 라식스정에 알레르기, 과민반응을 보이는 경우 금기
(7) 저혈압, 당뇨, 통풍 환자 투여 조심
(8) 뇨배출이 부분적으로 폐쇄된 경우 (방광배출질환, 전립선비대 등) 조심
(9) 간질환, 간기능장애 환자의 경우 조심
결국 정리해보면 라식스, 라식스정은 몸이 붓거나(심장, 신장, 간기능 이상으로) 혈압이 높거나, 칼륨이 피에 많거나, 폐에 물이 찬경우 등에서 사용될 수 있습니다.
라식스정은 효과적인 이뇨제로서 나트륨, 수분 및 기타 전해질을 배출하는데 효과적이지요.
하지만 여러경우 주의해야 하고, 저혈압이나 저혈량증에 빠지지 않도록 주의깊은 모니터링이 필요 하겠습니다.
반응형
라식스 효능 효과, 중독 부작용과 복용시 주의점
라식스 효능 효과, 중독 부작용과 복용시 주의점
라식스 의약품의 효능 효과와 복용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려드립니다.
전문 의약품으로 병원 처방 및 약국에서 구입 가능합니다. 전문의 처방이 있어야 되는 약이므로 이 글의 라식스 정보를 확인하고 복용을 하시기 바랍니다.
라식스주 (Lasix Injection)은 한독약품에서 제조하고 있습니다.
라식스 상세 정보
제품명 라식스주 (Lasix Injection) 전문/일반 전문 제조 및 수입원 #한독약품 판매 회사 한독약품 복지부 분류 213 – 이뇨제 보험코드/구분 A07400961 (급여 349원/2 개) 영문 성분명 Furosemide 20 한글 성분명 푸로세미드 20 생산여부 생산 미국 FDA 임부안정성 분류 성상 무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플
라식스 외형정보
성상 : 무색투명한 용액이 들어있는 갈색앰플
제형 : –
모양 : –
색상 : –
식별표기 : –
라식스 효능/효과
고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 급성폐부종
소변양을 늘여서 혈압을 낮추어 줍니다.
부종이나 복수 조절에 사용
라식스 복용법/용량
1. 성인 :
푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 2시간마다 20㎎씩 증량하여 1일 1-2회 주사한다.
2. 소아 :
체중 ㎏당 1㎎을 정맥 또는 근육 주사한다. 2시간마다 체중 ㎏당 1㎎씩 증량하여 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
라식스 부작용과 주의점
이 약을 복용하시는 분들은 다음과 같은 점을 알아주시는게 좋습니다.
다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 혹시 약을 복용하시고 난 후 다음과 같은 평소와 다른 증상이 생긴다면 즉시 복용을 중지하고 의사와 상담하셔야 합니다.
1. 경고
1) 이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 투여할 경우 심각한 수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있다. 그러므로 이 약을 투여하는 경우 정기적인 검사가 필요하며, 개별 환자의 필요에 따라 용량을 적절하게 조절하여야 한다.
2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼힙되어, 부작용이 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에 과민증 및 그 병력이 있는 환자(이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있다.)
3) 무뇨환자
4) 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자
5) 중증의 간장애 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자)
6) 중증의 저나트륨ㆍ저칼륨혈증 환자
7) 혈액량이 현저히 감소하여 혈압이 저하된 환자
8) 탈수증 환자
9) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여받고 있는 환자
10) 수유부
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자는 특히 치료초기에 주의 깊게 모니터링해야 한다.
2) 다음 환자들은 특히 주의깊은 모니터링이 필요하다.
– 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
– 간질환ㆍ간기능장애 환자
– 간신증후군(중증 간질환과 관련된 신기능 장애) 환자
– 중증의 신장애 환자
– 저단백혈증 환자(이 약의 효과가 약화되고 내이독성 이상반응이 더 심해질 수 있으므로, 주의 깊은 용량 조절이 필요하다. 신증후군과 관련될 수 있다.)
– 전립선 비대 또는 배뇨장애 환자(요폐가 나타날 수 있다.)
– 심한 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량감소·혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
– 현저한 관상동맥협착 또는 뇌동맥협착 환자 등 급격한 혈압 저하가 나타날 위험이 있는 환자
– 저혈압 환자
– 통풍 및 그 가족력이 있는 환자
– 당뇨병 및 그 가족력이 있는 환자(잠재성 당뇨병이 발현되거나 당뇨병 환자의 인슐린 요구량이 증가할 수 있다.)
– 디기탈리스제제, 당질코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬을 투여받고 있는 환자
– 염제한요법 환자
– 미숙아 (신석회증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시한다.)
– 영아(전해질평형실조가 나타날 수 있다.)
– 고령자
3) 전해질 불균형이 발생할 위험이 큰 환자거나 구토, 설사 또는 과도한 발한 등으로 부가적으로 심각한 체액손실이 있는 환자는 이 약의 투여시 혈청내 나트륨, 칼륨 및 크레아티닌을 특히 면밀하게 정기적으로 모니터링해야 한다.
4) 심각한 전해질 장애나 산염기장애 뿐만 아니라 혈액량감소증이나 탈수증은 반드시 교정되어야 한다. 이런 증상이 나타나는 경우에 이 약의 투약을 일시적으로 중지해야 할 수도 있다.
4. 이상반응
1) 대사 : 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저염소혈증성, 알칼리증 등의 전해질평형실조가 나타날 수 있다. 또한 드물게 고뇨산혈증, 고혈당증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
– 이 약은 나트륨, 염소의 배설을 증가시키고 그에 따라 수분의 배설도 증가시킨다. 게다가 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등의 다른 전해질의 배설도 증가시킨다. 이러한 증후성 전해질평형실조와 대사성 알칼리증은 점진적인 전해질 결핍(정상적인 신기능을 가진 환자에게 고용량을 투여하는 경우) 또는 중증의 급성 전해질손실의 형태로 발전될 수 있다. 전해질평형실조의 경고적 증상으로는 구갈, 두통, 혼돈, 근육경련, 강직, 근무력, 부정맥, 위장관계 증후 등이 있다. 기저 질환(예, 간경변, 심부전)이나 병용약물 또는 음식물, 영양 등의 요인으로 전해질평형실조가 악화될 수 있다. 특히 구토나 설사등으로 인해 칼륨 손실이 나타날 수 있다.
– 혈청내 콜레스테롤과 중성지방의 수치가 높아질 수 있으며, 혈청내 요산의 수치가 상승하여 통풍이 발생할 수 있다.
– 이 약으로 인해 내당력이 저하되어 당뇨병 환자의 대사조절이 교란되거나 잠재성 당뇨병이 발현될 수 있다.
2) 혈액 : 빈혈, 재생불량성 빈혈, 때때로 혈소판 감소, 드물게 용혈성 빈혈,, 무과립구증, 백혈구감소, 과립구감소, 호산구증가 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 이 약의 이뇨작용으로 인하여 혈액량 감소와 탈수가, 특히 고령자에서 나타날 수 있다. 심각한 체액고갈은 혈전증으로 발전되는 경향이 있는 혈액농축을 일으킬 수 있다.
3) 순환기계 : 이 약은 혈압저하를 일으킬 수 있다. 만약 혈압저하의 정도가 심하면 집중력 저하, 반응도 저하, 현기증, 두중감, 두통, 어지러움, 졸림, 쇠약, 시각이상, 구갈 및 기립성 조절장애 등이 나타날 수 있다. 또한 때때로 기립성 저혈압, 드물게 혈관염이 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 간세포 기능저하 환자에서 간성뇌병증이 나타날 수 있다. 또한, 드물게 어지러움, 두통 감각이상 등이 나타날 수 있다.
5) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 드물게 구역, 구토 등의 위장관장애, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다. 또한 급성 췌장염이 나타났다는 보고가 있으므로 혈청 아밀라아제치의 상승에 주의한다.
6) 간장 : 드물게 황달 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 간내 담즙정체, 간내 트랜스아미나제 수치가 높아질 수 있다.
7) 신장 및 비뇨기계 : BUN과 혈청 크레아티닌의 상승이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 드물게 간질성신장염이 나타날 수 있다. 또한 뇨배출이 폐쇄되어 있는 환자의 경우 이 약으로 인하여 요량의 증가하여 환자의 불편이 유발되거나 더욱 악화될 수 있어 배뇨장애, 전립선비대증 및 요로협착 등의 증상이 있는 환자들에서 급성뇨저류가 이차적인 합병증과 함께 나타날 수 있다.
8) 귀 : 드물게 청각장애 또는 이명이 나타날 수 있다. 보통 일과적이며, 특히 신부전 환자, 저단백질혈증(예, 신증후군) 환자 및/또는 급속하게 정맥주사하는 경우 나타난다. 대량을 급속히 정맥주사할 경우 드물게 일과성 난청이 나타날 수 있으므로 대량을 정맥주사할 경우에는 점적 정맥주사하는 것이 바람직하다.
9) 피부 : 때때로 가려움, 두드러기, 발진 또는 발적, 수포성 유천포창, 다형홍반, 탈락피부염, 자반 등의 피부 및 점막 반응이 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하여 심각한 경우에는 투여를 중지한다.
10) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
11) 과민증 : 드물게 중증의 아나필락시스 반응이나 아나필락시양 반응(쇽을 동반할 수 있음)이 나타날 수 있다. 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 때때로 광과민증이 나타날 수 있다.
12) 적용부위 : 근육내 주사시 통증 등의 국소반응이 나타날 수 있다.
13) 기타 : 때때로 무력감, 드물게 권태감, 근경련, 발열, 이상감각이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 이 약 투여시 혈청내 나트륨, 칼륨 및 크레아티닌을 정기적으로 모니터링하여야 하며, 뇨배출이 원활히 이루어져야 한다.
2) 이 약의 이뇨작용은 급격히 나타날 수 있으므로 진해질평형실조, 탈수에 특히 주의하고 저용량에서 투여를 시작하여 천천히 증량한다.
3) 이 약을 연용하는 경우에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사한다.
4) 혈압강하작용에 의한 어지러움 등 이 약의 이상반응에 의해 집중하거나 반응하는 능력이 손상될 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
6. 상호작용
1) 이 약과 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용투여 하지 않는다. 또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
2) 이 약에 의해 스트렙토마이신, 카나마이신, 아미카신 등 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계 항생물질이나 다른 내이독성을 유발하는 약물의 청각장애 등의 내이독성을 증가시키는 등 불가역적인 손상을 가져올 수 있으므로 이러한 약물과는 병용투여하지 않는다.
3) 클로랄하이드레이트를 투약한 후 24시간 이내에 이 약을 정맥주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, 오심, 혈압상승 또는 빈맥이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 이 약은 리튬염의 배설을 감소시키고 혈청내 리튬수치를 증가시켜 심독성 및 신경독성 같은 리튬 독성을 증가시킬 수 있다. 그러므로 이 약과 리튬염을 병용투여하는 경우에는 리튬수치를 주의깊게 모니터링해야 한다.
5) 이뇨제를 투여하고 있는 환자는, 특히 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키는 경우, 심각한 저혈압 및 신부전을 포함한 신기능 악화가 나타날 수 있다. 그러므로 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일 동안은 이 약의 투여를 중단하거나 적어도 투여량을 감소시켜야 한다.
6) 다른 이뇨제, 혈압강하제 또는 혈압을 저하시키는 작용이 있는 다른 약물을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가할 수 있으므로 용량조절 등에 주의한다.
7) 이 약은 에피네프린, 노르에피네프린 등의 혈압상승성 교감신경흥분제에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시키고, 스코폴라민 및 그 유사작용물질의 마비작용을 증가시킬 수 있으므로 수술 전 환자에게 투여하는 경우에는 일시적으로 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 이 약은 큐라레 계열의 근육이완제, 투보쿠라린 및 그 유사작용물질의 마비작용을 증가시킬 수 있으므로 수술전의 환자에게 투여할 경우에는 일시적으로 투약을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
9) 당질부신호르몬 또는 부신피질자극호르몬, 암포테리신 B, 카르베녹솔론, 많은 양의 감초 또는 장기간동안 하제를 이 약과 병용투여시 칼륨방출이 증가되어 저칼륨혈증이 유발될 수 있으므로 신중히 투여한다.
10) 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증 등의 전해질평형실조는 디기탈리스 제제나 QT 연장을 일으키는 약물들의 독성을 증가시킬 수 있다.
11) 이 약은 디기탈리스 제제의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
12) 이 약은 혈당강하제의 작용을 현저히 감소시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 주의한다.
13) 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성1.5ml/dl이상, 여성 1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
14) 이 약에 의해 중추신경계에 대한 살리실산계 약물의 독성이 증가될 수 있으므로 살리실산계 약물을 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
15) 아세틸살리신산을 포함하여 인도메타신 등 비스테로이드성 소염진통제를 이 약과 병용투여시 이 약의 이뇨작용이 감소될 수 있으므로 신중히 투여한다. 또한 탈수증이나 혈액량감소증이 있는 환자에게 비스테로이드성 소염진통제를 투여하면 급성 신부전이 나타날 수 있다.
16) 이 약은 통풍치료제의 요산배설작용을 감소시킬 수 있으므로 주의한다.
17) 페니토인과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 약 50% 감소할 수 있으므로 용량조절에 주의한다.
18) 이 약은 테오필린의 작용을 증가시킬 수 있다.
19) 이 약에 의해 세팔로틴나트륨, 세팔로리딘 등 세파로스포린계 항생물질 및 아미노글리코사이드계 항생물질의 신독성이 증가될 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
20) 이 약은 시스플라틴과 병용투여시 청각장애 등 내이독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다. 시스플라틴을 투여하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 투여할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용하지 않고 또한, 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance)상태일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있다.
21) 이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 통해 배설되는 약물들(예, 프로베니시드, 메토트렉세이트)은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 반대로 이 약은 주로 세뇨관 분비를 통하여 배설되는 이들 약물들의 신장 배설을 감소시킬 수 있다. 고용량 투여(특히 이 약과 다른 약물 모두 고용량 투여)하는 경우 혈청농도를 증가시켜 이 약 또는 병용약물의 이상반응을 증가시킬 수 있다.
22) 이 약은 신장독성이 있는 약물의 유해작용을 증가시킬 수 있다. 이 약과 사이클로스포린 A의 병용투여시 이 약에 의해 유도된 고요산혈증에 의해 이차적으로 생성되는 통풍성 관절염의 위험 뿐 아니라, 시클로스포린에 의한 신장 요산염 배설 손상에 대한 위험이 증가한다.
23) 이뇨제에 의한 체액 감소환자에게 요오드 함유물질을 병용투여하는 경우에는 이 약의 투여 전에 수분을 공급한다.
24) 방사성조영제 투여전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신병증의 위험이 있는 환자들에게 이 약을 투여한 경우, 방사성조영제 투여 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났다.
25) 노인 치매환자에 대한 리스페리돈의 위약 대조 시험 결과 리스페리돈 단독 치료군(3.1%, 평균 84세: 70~96세) 혹은 푸로세미드 단독 치료군(4.1%, 평균 80세: 67~90세)에 비해 푸로세미드와 리스페리돈 병용 치료군(7.3%, 평균 89세: 75~97세)에서 사망률이 증가하였다. 리스페리돈과 푸로세미드 병용투여 환자군에서의 사망률 증가는 4건의 임상시험 중 2건에서 관찰되었다.
이러한 결과를 설명할 수 있는 기전은 명확히 확인되지 않았으며, 사망의 원인에서 일관된 경향이 관찰되지 않았다. 그럼에도 불구하고, 이와 같은 병용투여는 주의해야 하며 투여를 결정하기 전에 병용에 대한 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 치료와 무관하게, 탈수는 사망에 대한 전반적인 위험요인이었으며 따라서 노인 치매환자에서 탈수가 되지 않도록 주의해야 한다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부를 대상으로 한 적절한 연구는 시행된 바 없으며, 임신초기의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 또한, 부득이하게 임신중에 이 약을 투여할 경우에는 반드시 태아의 성장을 모니터링해야 한다. 이 약은 태반을 통과한다.
2) 이 약은 모유생성을 억제하고 모유중으로 이행되므로 수유부에게는 이 약의 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
8. 소아에 대한 투여
1) 미숙아에서는 신석회화증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 태어난지 일주일 이내의 미숙아에게 이 약을 투여하면 동맥관열림증의 위험이 증가될 수 있다.
2) 영아에서는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있다.
2) 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소·혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.
3) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다.(뇌경색이 나타날 수 있다.)
4) 고령자에서는 저나트륨증, 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.
10. 적용상의 주의
1) 정맥주사하는 경우 천천히 투여하며 특히 대량투여할 필요가 있는 경우 매분 4mg 이하의 속도로 투여한다.(대량을 급속히 정맥주사하는 경우 난청이 나타나기 쉽다.
2) 정맥주사하는 경우 투여 후 투여부위의 신경마비 경결 등이 나타날 수 있으므로 주의한다.(특히 영·유아, 소아, 고령자, 쇠약자)
3) 이 약은 다른 약물과 같은 주사기 내에 혼합되어서는 안된다.
4) 이 약은 약 pH 9이며 완충력이 없으므로, pH 7 이하에서는 이 약의 주성분이 침전될 수 있다. 이 약을 희석하는 경우에는 희석된 약액이 중성~약알칼리성이 되도록 주의한다.
5) 희석액으로는 생리식염액이 적당하며, 희석된 약액은 가능한 빨리 사용해야 한다.
11. 과량투여시의 처치
1) 급성 또는 만성 과량투여시의 임상적 증상으로는 일차적으로 전해질과 체액손실의 정도 및 결과에 따라서 혈액량 감소, 탈수, 혈액농축, 부정맥(AV 블록 및 심실세동 포함), 전해질평형실조, 저칼륨·저나트륨혈증, 저염소혈증성 알카리증 등이 나타난다. 또한 쇼크로 진행될 수 있는 심각한 저혈압, 급성신부전, 혈전증, 섬망증, 이완마비, 무감동 및 혼돈 등의 증상이 동반될 수 있다.
2) 과량투여시의 처치로는 수액 및 전해질을 공급해주고 혈압, 혈청전해질, 이산화탄소 농도를 신중히 관찰한다.
3) 특별한 해독제는 없으나, 이 약을 경구로 과량 복용했을 때는 위세척을 하거나 활성탄 등을 이용한 흡수를 감소키시는 등의 조치 등을 통하여 이 약의 주성분의 더 이상 전신으로 흡수되는 것을 막을 수 있다. 전해질이나 체액의 평형 실조는 반드시 교정되어야 한다. 전해질이나 체액손실로 인한 심각한 합병증 등을 치료하고 예방하는 것과 함께, 이러한 집중적인 교정 작업은 의학적인 모니터링과 치료수단을 필요로 할 수 있다.
보관, 저장방법및 취급상의 주의사항
밀봉용기 실온보관 차광
1~30℃ 이하의 건조한 곳에 보관한다.
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
포장단위
2mL x 10,25,50,100 앰플
기타
야간에 휴식이 필요한 환자는 야간에 배뇨를 피하기 위하여 이 약을 오전중에 투여하는 것이 바람직하다.
지금까지 라식스주 (Lasix Injection)에 대해서 알아보았습니다. 관련된 질환이 있으시거나 복용하시는 분들께 좋은 정보가 되길바라며 줄이겠습니다. 감사합니다.
#라식스 #라식스효능 #라식스성분 #라식스부작용 #라식스가격 #라식스효과 #Lasix #푸로세미드 #이뇨제 #고혈압 #심성부종 #간성부종 #급성폐부종 #라식스복용 #비뇨기약 #라식스중독
이뇨제 ★ 라식스정 효능 및 부작용 꼼꼼히 정리했어요
이뇨제인 라식스정 또는 라식스정40mg은 흰색의 원형정제로, 푸로세미드40mg을 성분으로 하는 전문의약품이에요. 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(룰혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초현관성부종 에 효능이 있는 약이에요. 좀더 자세히 알아보도록 할게요.
[라식스정 효능효과]체내 물과 나트륨의 배설을 촉진시켜 순환하는 체액의 양을 줄여 혈압을 낮추는 약이에요. 고혈압, 부종, 신장질환 치료에 사용됩니다.
[라식스정 복용 주의사항]1. 야뇨를 피하기 위해 가능한 오전 중에 복용하고, 마지막 복용은 6시 이전에 하는 것이 좋습니다.
2. 햇빛에 민감해질 수 있으므로 과도한 노출을 피하고 자외선 차단제를 이용하는 것이 좋아요.
3. 수분 및 전해질 배설로 인해 전해질 불균형 증상으로 무력감, 근쇠약감이 나타날 수 있고 급격한 체중저하 등의 증상이 나타날 수 있어요. 이러한 증상이 나타나면 의사와 상의하시는 것을 권합니다.
4. 이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 투여할 경우 심각한 수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있어요. 따라서 이 약을 장기적으로 복용하는 경우에는 정기적인 검사를 할 필요가 있으며, 필요에 따라 용량을 적절하게 조절해야 합니다.
*다음의 환자는 투여하지 않습니다.
1. 설폰아미드계 약물에 알러지가 있는 환자
2. 저혈량증 또는 탈수 환자
3. 무뇨환자 또는 이 약에 반응하지 않는 무뇨성 신부전 환자
4. 신, 간독성 물질 중독결과에 의한 신부전 환자
5. 중증의 저칼륨혈증/저나트륨혈증/간장애 환자
6. 임산부 및 수유부
7. 테르페나딘 또는 아스테미졸 투여 환자
[참고]이뇨제는 체내에 있는 물을 소변을 통해 배출하는 것을 도와주는 약이에요. 그런데 이 약을 비정상적으로 살을 빼거나 술을 깰 목적으로 사용하는 사례가 적지 않은데 이는 아주 잘못된 것이라 할 수 있습니다.
이뇨제는 체내 수분 뿐만 아니라 주요한 전해질인 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 인 등도 함께 빠져나가게 하기 때문이에요.
여러 질환에 사용되는 이뇨제 중 한독 약품의 라식스는 부종에 사용되는 이뇨제에 속합니다. 심장, 신장, 간장, 말초혈관 피부의 부종 뿐만 아니라 중증 고혈압 등에도 사용됩니다. 그런데 이런 이뇨제는 혈당과 혈중 지질 및 요산 수치를 증가시키므로 당뇨병, 통풍, 고지혈증 환자에게는 금기되는 약물이에요.
고혈압과 부종에 사용되는 이뇨제의 가장 큰 부작용은 체내 칼륨 부족 현상을 일으키는 것인데, 칼륨 고갈이 심해지면 치명적인 심장 부정맥을 일으킬 수 있으므로 이런 현상이 없는 이뇨제를 복용하던지 칼륨을 추가 섭취해야 합니다.
자료출처
네이버 의약품사전
한국경제 최병철 약사교육연구소장 기사
라식스정 (Lasix Tab) 부작용 이상반응 주의사항 확인하고 복용하자
라식스정 (Lasix Tab) 부작용 이상반응 주의사항 확인하고 복용하자
식약처분류 이뇨제로 사용되는 라식스정은 한독제약에서 1964년 허가 받아 제조 및 유통하는 전문의약품입니다.
라식스정은 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종에 효능이 있습니다.
이약의 용법 및 용량은
1. 성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20~80㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 6~8시간마다 20~40㎎씩 증량하여 1일 1~2회 투여한다. 심한 경우 1일 600㎎까지 투여할 수 있다.고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 다른 혈압강하제(레세르핀등)와 병용투여한다.
2. 소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 2㎎을 투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 6~8시간마다 체중 ㎏당 1~2㎎을 증량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
다음은 라식스정의 다양한 부작용과 복용시 주의사항을 살펴보겠습니다.
임산부 및 수유부 투여시 주의사항
1) 이 약은 태반을 통과한다. 의학적으로 꼭 필요한 경우를 제외하고 임신 중에 투여해서는 안 된다. 임신 중 투여 시에는 태아에 대한 모니터링이 요구된다.
2) 이 약은 모유로 분비되고 수유를 방해할 수 있다. 이 약을 복용 시 모유 수유해서는 안된다.
소아에게 투여시 주의사항
1) 조산아에서는 신석회화증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 태어난지 일주일 이내의 미숙아에게 이 약을 투여하면 동맥관열림증의 위험이 증가될 수 있다.
2) 영아에서는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
고령자에게 투여시 주의사항
고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있다.
2) 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소ㆍ혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.
3) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다.(뇌경색이 나타날 수 있다.)
4) 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.
투여 금지 대상
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자.
설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에 알러지가 있는 환자는 이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 저혈량증 또는 탈수 환자
3) 무뇨환자 또는 이 약에 반응하지 않는 무뇨성 신부전 환자
4) 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자
5) 중증의 저칼륨혈증 환자
6) 중증의 저나트륨혈증 환자
7) 중증의 간장애 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자)
8) 임산부
9) 수유부
10) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여받고 있는 환자
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
투여 주의 대상
1) 뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자(예. 방광배출질환, 전립선비대 혹은 요도 좁아짐)에서 뇨량 증가는 불편을 유발시킬 수 있다. 이런 환자는 특히 치료초기에 주의 깊은 모니터링이 요구된다.
2) 이 약의 투여는 정기적인 의학적 관리를 요한다. 다음 환자들은 특별히 주의 깊은 모니터링이 필요하다.
– 저혈압 환자
– 심한 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량감소ㆍ혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
– 심각한 혈압저하의 특정 위험이 있는 환자. 예를 들어 심각한 관상동맥 혹은 뇌 혈관 협착
– 잠재적인 혹은 밝혀진 당뇨병 환자
– 통풍 환자
– 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
– 간질환ㆍ간기능장애 환자
– 중증의 신장애 환자
– 간신증후군 환자. 예를 들어 심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전
– 저단백혈증 환자. 신증후군과 관련될 수 있다. (이 약의 효과가 약화되고 내이독성 이상반응이 더 심해질 수 있으므로, 주의 깊은 용량 조절이 필요하다.)
– 조산아 (신석회증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시한다.)
– 염제한요법 환자
3) 이 약의 투여 기간 동안 정기적인 혈중 나트륨, 칼륨, 크레아티닌, 혈당 모니터링이 권장된다. 전해질 불균형이나 심각한 체액손실이 있는 경우(예, 구토, 설사, 심한 발한)에는 특히 면밀한 모니터링이 필요하다.
저혈량증이나 탈수 그리고 심각한 전해질이나 산-염기 장애는 반드시 교정되어야 하며, 일시적으로 약물중단이 필요할 수 있다.
4) 치매 노인에 대한 리스페리돈의 위약-대조 임상시험에서, 리스페리돈 단독투여 시 (3.1%;평균 84세, 70-96세) 혹은, 푸로세미드 단독투여 시(4.1%;평균 80세, 67-90세)보다 푸로세미드와 리스페리돈을 병용투여 했을 때 사망률이 높게 나타났다.(7.3%;평균 89세, 75-97세) 리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용에서는 유사한 결과가 나타나지 않았다. 이를 설명하는 병리학적 기전은 확인되지 않았고 사망의 원인도 일관되게 나타나지 않았다. 그럼에도 주의를 기울여야 하고 이런 병용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성이 고려되어야 한다. 다른 이뇨제와 리스페리돈 병용 시에는 사망률이 증가하지 않았다. 치료와 상관없이, 탈수는 노인 환자에서 전반적인 사망의 위험 요인이므로, 치매 노인 환자의 경우 투여를 피해야 한다.
5) 전신 홍반 루프스 질환 병력이 있는 환자의 경우 전신 홍반 루프스의 악화 혹은 활성화가 있을 수 있다.
부작용 이상반응
1) 대사 및 영양
– 저나트륨혈증, 저염소혈증
– 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증
– 전해질장애(증후성 포함)와 대사성 알칼리증
– 특히 고령자에서 탈수와 저혈량증
– 일시적인 혈중 크레아티닌과 요소 증가
– 혈중 콜레스테롤과 중성지방 증가
– 혈중 요산의 증가와 통풍 발작
– 당내성 손상. 잠재적 당뇨병이 확실한 당뇨병으로 나타날 수 있음.
– Pseudo-Bartter씨 증후군
2) 심혈관계
– 부정맥
– 기립성 저혈압을 포함한 저혈압
– 혈전증
– 혈관염
3) 신장 및 비뇨기계
– 급성뇨저류 (뇨배출이 부분적으로 폐색된 환자의 경우)
– 간질신장염
– 조산아의 경우 신장석회/신장결석
– BUN과 혈중크레아티닌의 증가
– 소변량 증가
– 뇨중 나트륨 및 염소 증가
– 신부전
4) 위장관계
– 구갈, 구역, 구토, 설사
– 급성 췌장염
– 식욕부진
5) 간 담도계
– 간내 담즙정체, 간 내 트랜스아미나제 증가
– 황달
6) 눈
– 시각 이상
7) 귀 및 미로
– 청각장애와 이명(주로 일시적이나 특히 신장질환/ 저단백혈증 (예, 신증후군) 환자나 정맥투여로 약물이 너무 빠르게 투여되었을 경우)
– 난청
8) 피부 및 피하조직
– 가려움, 두드러기, 발진,
– 물집피부염, 다형홍반, 박탈피부염
– 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해
– 유사천포창, 급성전신발진농포증
– 자색반, 광과민반응
– 호산구증가증과 전신증상을 동반한 약물성발진 (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS)
– 태선모양반응
9) 면역계
– 아나필락시스 반응, 아나필락시양 반응 (예.쇼크)
– 전신 홍반 루프스 악화 또는 활성화
10) 신경계
– 감각이상
– 간성뇌병증(간세포의 기능저하 환자)
– 집중력 및 반응도 저하
– 혼돈, 현기증, 두중감, 어지러움, 졸림, 쇠약, 실신 또는 의식소실
11) 혈액 및 림프계
– 혈소판감소증, 백혈구감소증, 과립구감소, 무과립구증, 호산구 증가증
– 빈혈, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈
– 혈액농축
12) 근골격계
– 근육경련, 강직, 근무력
– 횡문근융해증이 보고된 바 있으며, 이는 종종 심한 저칼륨혈증에서 발생 한다.
13) 선천성 내지 유전성
– 조산아에게 생후 첫 주에 투여 시 타고난 동맥관열림증의 유지 위험이 증가
14) 투여 부위 및 일반
– 근육내 주사 시 통증 등의 국소반응 – 발열 – 무력감, 권태감
사용시 일반적 주의사항
1) 이 약 투여시 혈청내 나트륨, 칼륨 및 크레아티닌을 정기적으로 모니터링하여야 하며, 뇨배출이 원활히 이루어져야 한다.
2) 이 약의 이뇨작용은 급격히 나타날 수 있으므로 전해질평형실조, 탈수에 특히 주의하고 저용량에서 투여를 시작하여 천천히 증량한다.
3) 이 약을 연용 하는 경우에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사한다.
4) 혈압강하작용에 의한 어지러움 등 이 약의 이상반응에 의해 집중하거나 반응하는 능력이 손상될 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
사용시 상호작용
1. 음식
이 약은 빈 속에 복용할 것이 권장된다.
2. 약물
1) 병용투여가 권장되지 않는 약물
① 이 약과 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용투여 하지 않는다. 또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
② 클로랄하이드레이트를 투약한 후 24시간 이내에 이 약을 정맥 주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, 오심, 혈압상승 또는 빈맥이 나타날 수 있으므로 병용투여는 권장되지 않는다.
③ 이 약은 아미노글리코사이드와 다른 이독성 약물의 이독성 유발을 증가시킬 수 있고 비가역적인 손상을 줄 수 있으므로 의학적인 이유로 꼭 필요할 때만 이 약과 병용한다.
2) 병용투여 시 주의를 요하는 약물
① 이 약은 시스플라틴과 병용투여시 청각장애 등 이독성이 증가될 수 있다. 게다가 시스플라틴을 투여하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 투여할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용하지 않고, 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance)일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있다.
② 수크랄페이트는 소장에서 이 약의 흡수를 저하시켜 그 작용을 약화시킬 수 있으므로 수크랄페이트와 함께 병용투여하는 경우에는 반드시 2시간 이상의 간격을 두어야 한다.
③ 이 약은 리튬염의 배설을 감소시켜 혈청내 리튬수치를 증가시킬 수 있고 그로인해 심독성 및 신경독성 같은 리튬 독성을 증가시킬 수 있다. 그러므로 이 약과 리튬염을 병용투여하는 경우에는 리튬수치를 주의깊게 모니터링해야 한다
④ 이뇨제를 투여하고 있는 환자는, 특히 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키는 경우, 심각한 저혈압 및 신부전을 포함한 신기능 악화가 나타날 수 있다. 그러므로 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일 동안은 이 약의 투여를 중단하거나 적어도 투여량을 감소시켜야 한다.
⑤ 리스페리돈 : 이 약 또는 그 복합제 또는 다른 이뇨제와 병용 투여 시 주의를 기울이고 이런 병용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성에 대해 고려되어야 한다(3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참고).
⑥ 레보티록신: 푸로세미드 고용량은 갑상선 호르몬이 수송 단백질에 결합하는 것을 저해할 수 있어 유리된 갑상선 호르몬을 일시적으로 증가 시켜 전체 갑상선 호르몬 양을 감소시킨다. 갑상선 호르몬 수치를 모니터해야 한다.
3) 병용투여 시 고려할 사항
① 아세틸살리실산을 포함하여 비스테로이드성 소염진통제를 이 약과 병용투여시 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 탈수증이나 혈액량감소증이 있는 환자에서 비스테로이드성 소염진통제는 급성 신부전을 일으킬 수 있다. 살리실산의 독성이 이 약에 의해 증가될 수 있다.
② 페니토인과 병용투여에 의해 이 약의 효과가 약화될 수 있다.
③ 코르티코스테로이드, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 많은 양의 감초, 장기간의 하제 복용은 저칼륨혈증의 위험을 높일 수 있다.
④ 이 약에 의한 전해질장애는(예. 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증) 특정한 다른 약물의 독성을 증가시킬 수 있다.(예. 디기탈리스 제제, QT 간격 연장을 일으키는 약물들)
⑤ 다른 혈압강하제, 이뇨제, 혈압을 저하시킬 수 있는 약물을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여 하는 경우에는 심각한 혈압저하를 일으킬 수 있음을 예측하여야 한다.
⑥ 이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 하는 프로베니시드, 메토트렉세이트 및 기타 약물은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 반대로 이 약은 이러한 약물의 신장 배설을 감소시킬 수 있다. 고용량 투여(특히 이 약과 다른 약물 모두 고용량 투여)하는 경우 혈청농도를 증가시켜 이 약 또는 병용약물의 이상반응을 증가시킬 수 있다.
⑦ 혈당강하제와 혈압증가 교감신경유사작용약물(예. 에피네프린, 노르에피네프린)의 효과가 감소할 수 있다. 큐라레 계열의 근이완제나 테오필린의 효과가 증가될 수 있다.
⑧ 세팔로스포린계, 아미노글리코사이드계 항생물질 등을 포함하는 신독성약물의 신장에 대한 유해작용이 이 약에 의해 증가될 수 있다.
⑨ 이 약과 특정 세팔로스포린 제제의 고용량을 병용하는 환자에서 신기능 부전이 나타날 수 있다.
⑩ 이 약과 사이클로스포린 A의 병용투여 시 이 약에 의해 유도된 고요산혈증에 의해 이차적으로 생성되는 통풍성 관절염의 위험뿐 아니라, 사이클로스포린에 의한 신장 요산염 배설 손상에 대한 위험이 증가한다.
⑪ 방사성 조영제 투여 전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신장병증의 위험이 있는 환자들에게 이 약을 투여한 경우, 방사성 조영제 투여 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났다.
⑫ 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성 1.5ml/dl이상, 여성 1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
⑬ 이뇨제에 의한 체액 감소환자에게 요오드 함유물질을 병용투여하는 경우에는 이 약의 투여 전에 수분을 공급한다.
⑭ 제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.
과량 투여시 처치
1) 징후 및 증상
급성 또는 만성 과량투여시의 임상적 징후로는 일차적으로 전해질과 체액손실 정도에 따라서 혈액량 감소, 탈수, 혈액농축, 부정맥(방실 차단 및 심실 세동 포함) 등이 나타난다. 또한 이러한 장애의 증상으로는 쇼크로 진행될 수 있는 심각한 저혈압, 급성신부전, 혈전증, 섬망증, 이완마비, 무감동 및 혼돈 등이 있다.
2) 처치
특별한 해독제는 알려져 있지 않다. 만약 이 약의 과량복용이 막 발생했다면, 즉시 위 세척을 하거나 활성탄 등을 이용하여 흡수를 감소시키는 등의 조치를 통하여 이 약의 주성분이 더 이상 전신으로 흡수되는 것을 막을 수 있다. 전해질이나 체액의 평형 실조는 반드시 교정되어야 한다. 전해질이나 체액손실로 인한 심각한 합병증 등을 치료하고 예방하는 것과 함께, 이러한 교정 작업은 집중적인 의학적인 모니터링과 치료수단을 필요로 할 수 있다.
복약시 주의사항
야간에 휴식이 필요한 환자는 야간에 배뇨를 피하기 위하여 이 약을 오전중에 투여하는 것이 바람직하다.
– 투여초기 소변량 및 소변 횟수가 일시적으로 증가할 수 있어요.
– 가능한 오전중에 투여하는 것이 좋으며, 늦은 저녁에 투여하는 것은 피하세요.
– 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
– 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
– 설파제에 대한 과민반응이 있는 경우 의사, 약사에게 미리 알려주세요.
– 강한 햇볕이나 자외선에 노출되지 않도록 주의하세요.
이뇨제로 사용되는 라식스정,
의약품 복용 및 사용시에는 반드시 주의사항을 읽어보시기 바라며, 약품 사용 후 부작용이 의심스럽다면, 반드시 의사 및 약사와 상담해보시기 바랍니다.
라식스정 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요?
728×90
728×170
라식스정 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요?
안녕하세요..
이번에는 라식스정의 효과와 투약법 및 부작용에 대해서 알아보겠습니다.
라식스정은 신장에서 나트륨 및 수분의 재흡수를 억제하여 혈압을 감소시키고 부종을 치료하는 약입니다.
라식스정은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 하고 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다.
◐ 라식스정 상세정보
보관 방법 – 밀폐용기, 실온보관, 차광 보관하시면 됩니다.
제조/수입사 – 한독 입니다.
급여정보 – 보험코드 652100200_49원/1정, 급여(2017-02-01) 입니다.
식약처 분류 – 이뇨제 (213) 로 구분됩니다.
◑ 라식스정 효능 및 투약법
라식스정의 형태는 백색 원형 정제이고 성분은 Furosemide 푸로세미드 40mg으로 되어 있습니다.
효능 – 효과는 아래를 참고하세요..
고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종
투약법 – 자세한 투약정보는 아래를 참고하세요..
1. 성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20~80㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 6~8시간마다 20~40㎎씩 증량하여 1일 1~2회 투여한다. 심한 경우 1일 600㎎까지 투여할 수 있다.고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 다른 혈압강하제(레세르핀등)와 병용투여한다.
2. 소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 2㎎을 투여한다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 6~8시간마다 체중 ㎏당 1~2㎎을 증량한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
◐ 라식스정 복약 정보
◑ 라식스정 주의사항
☞ 다음 환자에는 투약하지 마세요..
☞ 다음 환자에는 신중히 투약하세요..
☞ 라식스정 주의사항은 아래를 참고하세요..
◐ 라식스정 이상반응(부작용)
라식스정의 투약후 이상반응(부작용) 발생시 즉시 투약을 중단하고 의사나 약사와 상의하세요..
지금까지 라식스정 효과와 투약법 및 부작용에 대해서 알아보았습니다.
건강은 건강할때 지키는 것이 가장 확실한 예방법입니다.
하루빨리 쾌차하시기를 바라며, 오늘하루도 건강하세요..
감사합니다.
728×90
그리드형(광고전용)
라식스ㆍ록소닌정 등 부작용 강화
일본 후생노동성은 22일 새로운 부작용이 확인 된 로히프놀주, 록소닌정, 라식스정 등 의료용(전문) 의약품 7개 성분에 대해 사용상 주의사항을 개정토록 해당 제약사에 통보했다.
최면진정과 항불안제로 사용되는 후루니트라제팜 성분의 로히프놀 정맥주(쥬가이제약)와 사이레스 정맥주2mg(에자이)은 심각한 부작용에 ‘무호흡증, 호흡억제, 舌根침하’ 항목에 심각한 추적 증례가 보고되고 있으므로 적절한 처치를 실시할 것‘을 추가토록 했다.
또한 ‘중요한 기본적인 주의’에는 ‘투여 전에 구급 소생 제 및 후루마제닐 준비하고 호흡 순환 동태를 지속적으로 관찰할 것’을 게재토록 지시했다.
이들 제품은 지난 3년간 인과관계를 부인할 수 없는 부작용이 8건 발생했다.
후생성은 또 해열진통소염제인 록소닌정과 세립((록소프로펜 나트륨, 다이이치산쿄)와 록소프로펜 나트륨 내복 액 ‘니찌이꼬제약)의 ‘심각한 부작용’에 소장· 협착 폐색를 추가토록 했다.
이는 지난 3년간 인과관계를 부인할 수 없는 5건의 부작용이 일본에서 보고됐기 때문이다.
정신신경용제인 얀센 파마의 리스페리돈과 관련 지난 3년간 1명의 부작용이 발생함에 따라 심각한 부작용에 알레르기를 추가토록 했다.
이와 함께 ▶노바티스의 벨테포핀 성분의 안과용제인 비스다인 정주는 해외의 사례에 따라 심각한 부작용에 경련을 추가했고 ▶사노피의 이뇨제인 라식스정과 세립은 심각한 부작용에 간질성 폐렴을, ▶아스텔라스제약의 비뇨생식기관용약인 베트니스정은 심각한 부작용에 고혈압을 추가했다. 베트니스정은 지난 3년간 인과관계를 부인할 수 없는 관련 부작용이 7건 보고됐다.
키워드에 대한 정보 라식 스 부작용
다음은 Bing에서 라식 스 부작용 주제에 대한 검색 결과입니다. 필요한 경우 더 읽을 수 있습니다.
이 기사는 인터넷의 다양한 출처에서 편집되었습니다. 이 기사가 유용했기를 바랍니다. 이 기사가 유용하다고 생각되면 공유하십시오. 매우 감사합니다!
사람들이 주제에 대해 자주 검색하는 키워드 66. 맥락 없는 약이야기 5편 – 라식스, 알닥톤(=스피로)
- 라식스
- 알닥톤
- 간호사
- 대학병원
- 알엔지야tv
- 스피로
66. #맥락 #없는 #약이야기 #5편 #- #라식스, #알닥톤(=스피로)
YouTube에서 라식 스 부작용 주제의 다른 동영상 보기
주제에 대한 기사를 시청해 주셔서 감사합니다 66. 맥락 없는 약이야기 5편 – 라식스, 알닥톤(=스피로) | 라식 스 부작용, 이 기사가 유용하다고 생각되면 공유하십시오, 매우 감사합니다.
